Свойства вещества аконитин

Молекулярная масса 645,33. Алкалоид из различных видов аконита (сем. Лютиковые). Выделен немецкими токсикологами Гейгер и Гессе в 1838 г. Пластинчатые кристаллы без цвета и запаха. Тпл = 197-198°С (по другим данным 194-204°С). Мало растворим в воде, этаноле, эфире; растворим в хлороформе, бензоле. Разлагается кислотами, щелочами и при нагревании. 01Отравления наступают после употребления растения в пищу. Смертельная доза чистого аконитина для человека 100 мкг/кг веса (перорально). Вскоре после употребления аконита появляются ощущения покалывания и жжения в полости рта и глотке, обильное слюнотечение, тошнота, рвота, понос, распространенные парестезии. Могут быть головокружение, сильная головная боль, слабость, состояние оглушенности. В тяжелых случаях отмечается выраженная мышечная слабость, одышка, неправильный, вначале замедленный, а затем учащенный пульс, затемнение сознания, отек легких, тремор, судороги. Смерть наступает от паралича дыхательного центра. Смерть может наступить примерно в течении 1 часа.

Источники информации:

http://www.lujok.ru/magic/poison/art728.html

Синонимы и иностранные названия:
aconitine (англ.)
ацетилбензоилаконин (рус.)
Внешний вид:
ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации – хлороформ)
Брутто-формула (система Хилла):
C34H47NO11
Молекулярная масса (в а.е.м.): 645,74
Температура плавления (в °C):
202
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим
бензол: 21,73 (25°C)
вода: 0,0226 (22°C)
вода: 0,031 (25°C)
диэтиловый эфир: 1,56 (22°C)
диэтиловый эфир: 2,32 (25°C)
петролейный эфир: 0,028 (25°C)
тетрахлорметан: 2,03 (20°C)
хлороформ: 25 (20°C)
этанол: 4,76 (25°C)
этанол абсолютный: 2,7 (22°C)

Природные и антропогенные источники:aconit

[Аконит] Содержится в различных видах аконита (на рисунке). Например, в Аконите джунгарском (Aconitum soongaricum stapf.), синем борце (Aconitum napellus L.) и др., семейство Лютиковые. Аконитин в основном содержится в клубнекорнях и семенах, но также есть и в других частях растения.
Показатели диссоциации:
pKBH+ (1) = 8,11 (25°C, вода)
Удельное вращение для D-линии натрия:
19 (хлороформ, 20°C)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
0,11 (крысы, внутривенно)
0,1-0,13 (мыши, внутривенно)
1,8 (мыши, перорально)
0,27 (мыши, подкожно)
0,38 (мыши, внутрибрюшинно)
0,035 (собаки, внутривенно)
0,04 (человек, перорально)
Симптомы острого отравления:

Отравления чаще всего наступают после употребления частей растения аконит в пищу (особенно токсичны клубни и семена). Вскоре после употребления аконита появляются ощущения покалывания и жжения в полости рта и глотке, обильное слюнотечение, тошнота, рвота, понос, распространенные парестезии. Могут быть головокружение, сильная головная боль, слабость, состояние оглушенности. В тяжелых случаях отмечается выраженная мышечная слабость, одышка, неправильный, вначале замедленный, а затем учащенный пульс, затемнение сознания, отек легких, тремор, судороги. Смерть наступает от паралича дыхательного центра.

Лечение отравлений:

Промыть желудок, лучше раствором перманганата калия (1:1000), можно 0,2% раствором танина со взвесью активированного угля. Дальнейшее лечение симптоматическое. Для устранения выраженной брадикардии вводят атропин. В случае пароксизмальной тахикардии применяют глюконат кальция, сульфат магния, новокаинамид, коргликон. При необходимости назначают кислород. Показано внутривенное введение новокаина (20-50 мл 2% раствора) и глюкозы (500 мл 5% раствора капельно). При судорогах и расстройствах дыхания применяют барбамил (10 мл 10% раствора внутривенно) или дитилин (2 мл 2% раствора внутривенно), аппаратное искусственное дыхание.

Нормативные документы, связанные с веществом:
Постановление правительства РФ № 964 от 29.12.2007 “Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации” (Описание документа: Списки ядовитых и сильнодействующих веществ.)

Источники информации:

“Clarke’s isolation and identification of drugs”. – 2ed. – London: Pharmaceutical press, 1986. – С. 319-320
“The Merck Index” 11th ed., Merck & Company, 1989. – С. 19
“Неотложная помощь при острых отравлениях: Справочник по токсикологии”. – Под ред. Голикова С.Н. – М.: Медицина, 1977. – С. 221, 230
“Справочник по растворимости”. – Т.1, Кн.2. – М.-Л.: ИАН СССР, 1962. – С. 1595-1596
“Справочник химика”. – Т.2. – Л.-М.: Химия, 1964. – С. 404-405
“Химическая энциклопедия”. – Т.2. – М.: Советская энциклопедия, 1990. – С. 90-91
“Химический энциклопедический словарь”. – Под ред. Кнунянц И.Л. – М.: Советсткая энциклопедия, 1983. – С. 17
Lewis R.J. “Sax’s Dangerous Properties of Industrial Materials”. – 11ed. – Wiley-interscience, 2004. – С. 62
Ramawat K.G., Merillon J.-M. “Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes”. – Springer, 2013. – С. 1518
Seidell A. “Solubilities of inorganic and organic substances”. – 2ed. – New York: D. Van Nostrand Company, 1919. – С. 17
Seidell A. “Solubilities of organic compounds”. – 3ed., vol.2. – New York: D. Van Nostrand Company, 1941. – С. 828
Зотов С.Б., Тужиков О.И. “Яды: Физиологически активные соединения”. – Волгоград: Политехник, 2005. – С. 122
Крамаренко В.Ф. “Токсикологическая химия”. – Киев: Выща школа, 1989. – С. 276
Орехов А.П. “Химия алкалоидов”. – М.: ИАН СССР, 1955. – С. 732